Síndrome de Marfan

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A fibrilina é um importante componente na formação das fibras elásticas. As principais manifestações fenotípicas da síndrome de Marfan envolvem os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Essa possibilidade de atingir órgãos tão diferentes é denominada pleiotropia.  
A fibrilina é um importante componente na formação das fibras elásticas. As principais manifestações fenotípicas da síndrome de Marfan envolvem os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Essa possibilidade de atingir órgãos tão diferentes é denominada pleiotropia.  
As principais manifestações esqueléticas são:
As principais manifestações esqueléticas são:
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escoliose
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aracnodactilia
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-aracnodactilia
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estatura elevada
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braços alongados  
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pectus excavatum (peito de pombo e peito em quilha)  
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pectus carinatum (peito de sapateiro, peito escavado e tórax escavado)  
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-pectus carinatum (peito de sapateiro, peito escavado e tórax escavado)  
As principais manifestações oculares são:
As principais manifestações oculares são:
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subluxação do cristalino  
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-subluxação do cristalino  
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miopia  
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-miopia  
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descolamento de retina
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catarata
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glaucoma
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-glaucoma
As principais manifestações cardiovasculares são:
As principais manifestações cardiovasculares são:
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prolapso de válvula mitral
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-prolapso de válvula mitral
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dilatação da aorta  
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-dilatação da aorta  
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aneurisma dissecante de aorta.
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-aneurisma dissecante de aorta.
Podem ocorrer também manifestações no sistema nervoso central, como:  
Podem ocorrer também manifestações no sistema nervoso central, como:  
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ectasia dural
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-ectasia dural
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meningocele lombar e sacral
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-meningocele lombar e sacral
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cisterna magna dilatada  
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-cisterna magna dilatada  
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distúrbio de aprendizado e hiperatividade.
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-distúrbio de aprendizado e hiperatividade.

Edição de 15h15min de 17 de Dezembro de 2009

Texto de Lucas de Araujo

SINDROME DE MARFAN


A síndrome de Marfan é uma doença que afeta o tecido conjuntivo. É de origem genética, autossômica dominante, com expressividade variável intra e inter familiar, sem predileção por raça ou sexo, de penetrância completa e que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. A mutação que causa essa doença pode ser herdada (logo o pai ou a mãe também deve ter manifestações clínicas) ou ter acontecido pela primeira vez, à qual chamamos de mutação nova. Uma vez portador da mutação e das características clínicas a chance de transmiti-la para os filhos é de 50%. Aproximadamente 30% dos casos são esporádicos e os 70% restantes são de origem familiar.

Causa

A síndrome de Marfan clássica é causada por mutações (já foram descobertas mais de 200) no gene que codifica uma proteína chamada fibrilina (FBN1). Este gene foi localizado no cromossomo 15 (15q21) e é composto de 65 éxons. Estas mutações podem ser encontradas em 90% dos indivíduos que preenchem os critérios de diagnóstico clínico. Alternativamente, foram descritas mutações nos genes TGFBR2 e TGFBR1 nestes doentes. No caso destes dois genes, o quadro clínico pode ser um pouco diferente e inclui a síndrome de Marfan tipo 2 e a síndrome de Loeys-Dietz (aneurisma aórtico).


Sinais e sintomas

A fibrilina é um importante componente na formação das fibras elásticas. As principais manifestações fenotípicas da síndrome de Marfan envolvem os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Essa possibilidade de atingir órgãos tão diferentes é denominada pleiotropia. As principais manifestações esqueléticas são: -escoliose -aracnodactilia -estatura elevada -braços alongados -pectus excavatum (peito de pombo e peito em quilha) -pectus carinatum (peito de sapateiro, peito escavado e tórax escavado) As principais manifestações oculares são: -subluxação do cristalino -miopia -descolamento de retina -catarata -glaucoma As principais manifestações cardiovasculares são: -prolapso de válvula mitral -dilatação da aorta -aneurisma dissecante de aorta. Podem ocorrer também manifestações no sistema nervoso central, como: -ectasia dural -meningocele lombar e sacral -cisterna magna dilatada -distúrbio de aprendizado e hiperatividade.

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